科学家已经表明，从血液中分离出来的循环肿瘤DNA中存在的突变预测了患者对检查点抑制剂免疫疗法有反应的可能性，这表明简单的血液测试可以告知临床医生是否要实施这些治疗方案。

个体患者肿瘤之间的巨大差异导致对每种疗法的反应范围广泛。通常需要直接对患者的肿瘤进行活检，以确定是否应使用给定的治疗方法，该过程可能是侵入性的，有时甚至是不可能的。

循环肿瘤DNA(ctDNA)是由肿瘤释放到血液中的DNA。

可以从患者的血液中分离ctDNA，并对其进行测序以揭示原始肿瘤中存在的突变，作为“液体活检”。

圣地亚哥大学医学院的研究人员能够通过患者ctDNA的遗传异常现象预测患者对检查点抑制剂免疫疗法的反应。

这项研究的资深作者Razelle Kurzrock医师表示：“检查点抑制剂免疫疗法令人兴奋，但目前可用于所有类型的癌症患者，而且在大多数情况下，尚不清楚它是否会产生反应。发表在“ 临床癌症研究 ”杂志上。

“的确，超过80%的癌症患者对检查点抑制剂免疫疗法没有反应。”

Kurzrock博士及其同事分析了来自使用检查点抑制剂治疗的多种癌症类型的69名患者的ctDNA。

具有ctDNA包含许多遗传突变的患者在该治疗后的无进展生存期更长。

Kurzrock博士说：“突变最多的肿瘤，过去被认为是最坏的肿瘤，现在被认为是最好的癌症，因为它们最适合用免疫疗法治疗。”

尽管已经确定了活检肿瘤中突变的数量与免疫治疗反应之间的关系，但这项研究首次表明该作用可以反映在血液中的ctDNA中。

Kurzrock博士说：“我们可以采集一个简单的血液样本，这种血液样本不但痛苦，成本更低，而且可以重复进行，以确定谁对免疫疗法的反应机会增加。”

“这项技术开辟了一种全新的免疫疗法方法。”

Kurzrock博士已经在轮廓相关证据确定个体化癌症治疗(PREDICT)临床试验中测试液体活检方法。

将来，从琐碎的血液检查中分离出的ctDNA的分析可以作为诊断工具，为癌症患者的治疗提供信息。