1、马凡综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要为常染色体显性遗传，患者特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。

2、而且可影响其它组织器官，包括肺、眼、硬鄂等。

3、治疗方面主要是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早发现早治疗，目前尚无特效治疗，对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗，一旦明确为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，可结合情况考虑手术治疗。

4、由于动脉瘤有破裂出血的危险，以及心脏瓣膜关闭不全有形成心衰死亡危险，手术存在一定风险性，但是还应考虑手术，主要对危害较大的心脏和血管病变，如主动脉夹层和瓣膜病变，而手术方式是置换人工血管和心脏瓣膜，鸡胸、漏斗胸需外科矫治，无特殊疗法，结合病因对症治疗即可。

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