多发性骨髓瘤的病因不明。但其发病机制易与浆细胞恶性增生有关,即造血细胞在生长发育过程中发生恶变,在骨髓内异常增殖,同时分泌出一种单克隆免疫球蛋白,从而导致多发性骨髓瘤。
临床表现多样化,主要如下:
1、骨痛,多为全身骨痛,甚至可发生截瘫风险;
2、肾功能不全:表现有蛋白尿、血尿、肾小管蛋白异常升高等;
3、贫血:乏力、食欲减退、头晕、耳鸣等症状。
【#多发性骨髓瘤是怎么引起的#】到此分享完毕,希望对大家有所帮助。
多发性骨髓瘤的病因不明。但其发病机制易与浆细胞恶性增生有关,即造血细胞在生长发育过程中发生恶变,在骨髓内异常增殖,同时分泌出一种单克隆免疫球蛋白,从而导致多发性骨髓瘤。
临床表现多样化,主要如下:
1、骨痛,多为全身骨痛,甚至可发生截瘫风险;
2、肾功能不全:表现有蛋白尿、血尿、肾小管蛋白异常升高等;
3、贫血:乏力、食欲减退、头晕、耳鸣等症状。
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