丙酮酸激酶是糖酵解途径中的一个关键酶，使磷酸烯醇丙酮酸和ADP成为ATP和丙酮酸，丙酮酸是糖酵解过程中的主要限速酶之一。

有两种同种型，M型和L型，其中M型可分为M1和M2亚型。M1分布于心肌，骨骼肌和脑组织；M2分布在诸如脑和肝的组织中。L型同工酶主要存在于肝，肾和红细胞中。心肌坏死后，PK被释放到血液中，PK可用于诊断心肌梗塞。

一、丙酮酸激酶缺乏引起的疾病

1、丙酮酸激酶缺乏最常见的并发症是胆道综合征。

出现这种症状后，会加重患者的病情，增加治疗难度，延长患者的恢复期，使患者更加痛苦。

因此，发现了丙酮酸激酶缺乏后，必须及时治疗和控制。

2、丙酮酸激酶缺乏，有时会引起胆红素脑病，虽然这种情况很少发生，但也有发生的可能，这种症状会引起患者的腿部溃疡，还容易发生急性胰腺炎，脾脓肿，脊髓压迫和其他症状。

3、如果不及时治疗和控制丙酮酸激素缺乏症，将引起急性感染。

对于孕妇来说，此时妊娠反应加剧，所以必须控制这种疾病，必须加以检查并积极配合医生，让医生给出治疗方案。

二、丙酮酸激酶缺乏的注意事项

如果丙酮酸激酶缺乏不能及时控制，就会引起并发症，给患者带来很大的痛苦，会直接危害人们的健康。

因此，经过医院检查，出现这种不足应积极配合医生尽快治疗和控制。

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