色弱遗传吗？色盲和色弱与遗传有关，属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因。

1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：

一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。

二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常，若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。

三、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。

2、X伴性隐性基因：它的遗传特点：

一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。

二、携带者与正常男人结婚。女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。

3、男性患者大大多于女性。女性要纯合子即两条X染色体上都有致病基因、才发病，但出现女性纯合子病者、必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。

角膜含丰富的神经，感觉敏锐。因此角膜除了是光线进入眼内和折射成像的主要结构外，也起保护作用，并是测定人体知觉的重要部位。

巩膜为致密的胶原纤维结构，不透明，呈乳白色，质地坚韧。

中层又称葡萄膜，色素膜，具有丰富的色素和血管，包括虹膜、睫状体和脉络膜三部分。

虹膜：呈环圆形，在葡萄膜的最前部分，位于晶体前，有辐射状皱褶称纹理，表面含不平的隐窝。不同种族人的虹膜颜色不同。中央有一2.5-4毫米的圆孔，称瞳孔。

睫状体前接虹膜根部，后接脉络膜，外侧为巩膜，内侧则通过悬韧带与晶体赤道部相连。脉络膜位于巩膜和视网膜之间。

房水由睫状突产生，有营养角膜、晶体及玻璃体，维持眼压的作用。晶体为富有弹性的透明体，形如双凸透镜，位于虹膜、瞳孔之后、玻璃体之前。

玻璃体为透明的胶质体，充满眼球后4/5的空腔内。主要成分为水。玻璃体有屈光作用，也起支撑视网膜的作用。

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